高中化学试题分析5
1．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为__________。
(2)B→C的反应类型为__________。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为C12H17NO2，其结构简式为______。
答案：
分析：
苯环与羰基之间的碳原子是sp3杂化，其余的碳原子是sp2杂化。
B转化成C时，B分子中的羟基被氯原子代替，属于取代反应。
D的同分异构体只有4种不同化学环境的氢原子，说明其结构比较对称；能水解且两种水解产物均能发生银镜反应，说明其官能团必须有一个酯基和一个醛基，再结合其化学式，分子中的酯基必须是甲酸酯，水解产物之一是甲酸盐，醛基与酯基在苯环的对位，4个碳形成4个甲基对称分布。
观察E、F、G的转化和反应条件知，F转化为G是酯基水解生成羧基，所以E转化为F是将=NOH转化为氨基，则F的结构为：
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云水散人
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